產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿中的游離脂肪酸(FFA)含量。檢測范圍覆蓋常規(guī)科研適配區(qū)間,靈敏度滿足微量樣本檢測需求,適用于脂肪代謝、能量代謝、胰島素抵抗及肥胖相關研究等領域。
產(chǎn)品名稱:小鼠游離脂肪酸(FFA)elisa試劑盒
英文名稱:FFA ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-0564E
檢測原理:

小鼠游離脂肪酸 (FFA) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法,通過固相載體捕獲抗原,再用酶標記的檢測抗體進行識別,最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化:微孔板預先包被抗小鼠 FFA 特異性抗體。
結合:加入標準品或樣本,FFA 被固相抗體捕獲。
檢測:加入生物su化的抗小鼠 FFA 抗體和 HRP 標記的親和素,形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色:加入 TMB 底物,被 HRP 催化后由藍色變?yōu)辄S色。
測定:用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值),濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒 | 脊髓灰質(zhì)炎病毒2型染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠環(huán)形交叉軸突導向受體同源物4(Robo4)elisa試劑盒 | 人腺病毒B34型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒IgG(HTLV-Ⅰ IgG)elisa定性檢測試劑盒 | 制何首烏探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒 | 氣腫疽梭狀芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠饑餓素/肥胖抑制素前原(GHRL)ELISA試劑盒 | 開心果源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠肌肽(Car)elisa試劑盒 |
小鼠游離脂肪酸(FFA)elisa試劑盒禽皰疹病毒1型染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊血清酸性磷酸酶(ACP)elisa試劑盒 | 灰馬杜拉分枝染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔25羥基生素D3(25(OH)D3)elisa試劑盒 | 雞異刺線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠2,4-雙烯酰輔還原酶1(Decr1)elisa試劑盒 | 馬巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物脫亞胺酶(ADI)elisa試劑盒 | 巴西諾卡染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GT)elisa試劑盒 | 霍亂弧139型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬(INS)ELISA試劑盒 | 霍亂弧通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內(nèi)液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內(nèi),用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。