產品簡介：
本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附法（ELISA），專用于定量檢測小鼠血清、血漿、組織勻漿及細胞上清液中的載脂蛋白 B48（apo-B48）濃度。檢測范圍覆蓋常規科研適配區間，靈敏度滿足微量樣本檢測需求，適用于脂質代謝、脂蛋白合成、腸道脂質轉運及脂代謝紊亂相關研究等領域。
產品名稱：小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)elisa試劑盒
英文名稱：apo-B48 ELISA Kit
產品規格：48T/96T
產品貨號：CS-0555E
檢測原理：
小鼠載脂蛋白 B48 (apo-B48) ELISA 試劑盒的原理是雙抗體夾心法，通過固相載體捕獲抗原，再用酶標記的檢測抗體進行識別，最后通過底物顯色反應來定量檢測。
固相化：微孔板預先包被抗小鼠 apo-B48 抗體。
結合：加入標準品或樣本，apo-B48 被固相抗體捕獲。
檢測：加入生物su化的抗小鼠 apo-B48 抗體和 HRP 標記的親和素，形成 "抗體 - 抗原 - 酶標抗體" 復合物。
顯色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由藍色變為黃色。
測定：用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度 (OD 值)，濃度與 OD 值成正比。
實驗步驟?：
?試劑準備?：將試劑盒平衡至室溫(20-25℃)，洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?：每孔加入100μL標準品或樣本，37℃孵育90分鐘。
?洗滌?：棄去液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后甩干，重復5次。
?加檢測抗體?：每孔加入100μL檢測抗體-HRP，37℃孵育60分鐘。
?洗滌?：同步驟3。
?顯色?：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分鐘。
?終止?：每孔加入50μL終止液，立即搖勻（顏色由藍變黃）。
?檢測?：450nm波長測定吸光度(OD值)，15分鐘內完成。
公司正在出售的產品：
小鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α)ELISA試劑盒 | 甲型肝炎病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠Rho關聯含卷曲螺旋蛋白2(Rock-2)elisa試劑盒 | 人腺病毒D37型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
人A型腸道病毒IgM抗體(EV-As-IgM)elisa定性檢測試劑盒 |
小鼠載脂蛋白B48(apo-B48)elisa試劑盒枳實探針法PCR鑒定試劑盒 |
小鼠透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒 | 酯化梭狀芽孢桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶(ACP5)ELISA試劑盒 | 芝麻源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠羧酸酯酶1(CarE1)elisa試劑盒 | 偽狂犬病病毒染料法熒光定量PCR試劑盒 |
綿羊活化素（ACV）elisa試劑盒 | 綿羊鞭蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔4E結合蛋白1（4EBP1）elisa試劑盒 | 糞腸球染料法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠脫9緩激肽(des-Arg9-BK)elisa試劑盒 | 羊巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物脂聯素（ADPN）elisa試劑盒 | 豬螺桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠γ微管蛋白（γ-tubulin）elisa試劑盒 | 瓦螨（大蜂螨病）通用探針法熒光定量PCR試劑盒 |
豬胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒 | 坎氏弧探針法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?：
?1、試劑與樣本準備?：
將試劑盒平衡至室溫（20-25℃），按說明書稀釋洗滌緩沖液（通常1:19）。
?標準品?：用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?：血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高，可按說明書（如1:10）稀釋。
?2、加樣與孵育?：
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻，避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘（部分試劑盒可能為120分鐘，需以說明書為準）。
?3、洗滌?：
棄去孔內液體，用洗滌緩沖液加滿每孔，靜置30秒后甩干，重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?：
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?：
同步驟3，洗去未結合抗體。
6?、顯色?：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?：
每孔加入50μL終止液，立即混勻（顏色由藍變黃）。
在加終止液后15分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度（OD值）。
點擊放大
